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Septiembre marca el Mes de Concientización sobre la Alopecia y para Kyle Larson, su esposa Katelyn y toda la familia Larson, se han vinculado para siempre con el trastorno autoinmune que causa la caída del cabello.
En una publicación de Instagram el viernes.Katelyn Larson, por primera vez, reveló públicamente el diagnóstico de su hija Audrey.
En una entrevista con TobyChristie.com, Katelyn Larson explicó que si bien Audrey ha experimentado los efectos de la alopecia desde que tenía 18 meses, los médicos se habían demorado en dar un diagnóstico oficial hasta hace poco, razón por la cual ahora lo están revelando públicamente.
“Tomó un poco de tiempo descubrir realmente qué era y si se estaba repitiendo”, dijo Larson. “Los médicos no le darían un diagnóstico real. Seguían diciendo que tenía pérdida de cabello. Le dieron un título, pero dijeron que probablemente lo dejaría de ser adulto. Entonces, realmente no lo dimos a conocer.
“Al principio, eran solo pequeñas piezas que podía cubrir, y no fue gran cosa. Volvería a crecer. La última vez que perdió el cabello, perdió una cantidad significativa. Esas eran las fotos que había puesto. [in the Instagram post].”
Para cualquier padre, ver a su hijo diagnosticado con una dolencia médica, especialmente una para la que no existe una cura conocida, es emocionalmente agotador.
El diagnóstico oficial, junto con el temor de que la gente comenzara a sacar conclusiones incorrectas sobre la salud de la niña de cuatro años basándose en que Audrey usaba sombreros y accesorios para cubrir la pérdida de cabello, también contribuyó a que Larson decidiera hacer pública la historia de Audrey.
“Me estresaba y me emocionaba mucho porque, aunque sabía que no le estaba pasando nada realmente malo, solo se estaba perdiendo cabello, la gente te miraba y te miraba fijamente y preguntaba: ‘¿Por qué? ¿siempre lleva un sombrero en la cabeza? Parecía que estaba pasando por quimioterapia perdiendo el cabello. Solo quería protegerla de cualquier cosa que pudiera surgir más tarde. Pero también creo que es bueno hablar de ello y hacerle saber a la gente que cosas están sucediendo en nuestras vidas”, dijo Larson.
Si bien Larson cree en mantener algunas cosas en su vida y en la vida de sus hijos en privado, sintió que el Mes de Concientización sobre la Alopecia sería un buen momento para revelar el diagnóstico en un esfuerzo por consolar a otros con la enfermedad y ayudar a crear más conciencia sobre ella.
“Sabía que realmente no quería publicar sobre esto hasta septiembre, debido al mes de la concientización, porque esperaba que la gente lo entendiera”, afirmó Larson. “Y soy un poco más privado con cosas como esa en nombre de Audrey, a medida que crece. No quiero exponerlo todo. Pero esta era una oportunidad perfecta para compartirlo.
“Ahora que lo entendemos más y ahora que tengo [her hair] volviendo a crecer, no sé si volverá a suceder. Hemos cambiado algunas cosas en nuestro hogar con nuestra agua, con nuestra dieta que creo que lo han ayudado. Pero no sé cuánto ayudará eso a largo plazo”.
Ahora que el cabello de Audrey está volviendo a crecer, los Larson están tratando de entender qué ha causado los brotes de enfermedades autoinmunes que han causado sus episodios de cabello.
Mientras que la Centro Nacional de Información Biotecnológica de la Biblioteca Nacional de Medicina afirma, “actualmente no se han demostrado mecanismos que puedan explicar la correlación entre la vacunación y el desarrollo de enfermedades autoinmunes”, Larson no siente que sea una coincidencia que los episodios de Audrey hayan coincidido con vacunas contra la gripe y vacunas.
“Creo que es por eso que no compartí mucho”, dijo Larson. “Tiene alergia a los lácteos. Tiene muchas alergias.
“Al principio, era como ¿por qué sucede esto al azar? Y luego lo relacioné con las inyecciones contra la gripe y las vacunas, y no quería hablar de eso porque puede ser muy controvertido. Pero lo he vinculado de nuevo a eso, creo. Porque los dos años que tuvo uno, su cabello se cayó poco después”.
Si bien no hay datos estadísticos que respalden que las vacunas pueden haber causado que Audrey desarrollara la enfermedad autoinmune por completo, Larson realmente cree que las inyecciones de vacunas provocaron inflamación, lo que hace que la alopecia de Audrey se acelere y se le caiga el cabello.
“Los médicos, los dermatólogos siguen diciendo que es una reacción que ocurre debido al estrés. No creo que la mayoría de los niños pequeños tengan estrés, pero lo respaldan como una especie de dieta. Como si estuviera comiendo por estrés e inflamando el interior de su cuerpo. Lo que también se relaciona con las vacunas, que creo que causan inflamación”, explicó Larson. “Y ella es sensible a eso. Es sensible a muchas cosas. Tiene muchas alergias”.
En honor al Mes de Concientización sobre la Alopecia, la familia Larson ha lanzado una nueva camiseta.
«Con TiendaKyleLarson.com, donde vendemos toda la mercancía sucia de Kyle, hemos tratado de aprovechar algunos meses, donde hemos tratado de hacer camisetas con la marca KL para crear conciencia y retribuir a la fundación. Este, realmente he estado ahorrando porque es muy personal.
“La camiseta está disponible en pre-pedido en ShopKyleLarson.comy normalmente solo donaríamos $ 5 por camiseta, pero esta vez tomaremos las ganancias completas de las ventas de camisetas, y la Fundación Kyle Larson igualará todas las ganancias y donará la cantidad total a la Fundación Nacional de Alopecia Areata (NAAF). )”, explicó Larson.
Para aquellos que se preguntan, sí, la camiseta también se ofrecerá en tallas para niños además de tallas para adultos.
La camiseta en sí tiene un diseño realmente genial. Es una camiseta gris con una foto de Audrey celebrando una victoria con su padre. Detrás de Audrey y Kyle hay una insignia que incluye el logotipo de la marca KL en morado y negro. En la parte inferior de la foto de padre e hija están grabadas las palabras «Conciencia de la alopecia» con una cinta azul de Conciencia de la alopecia.
Si bien las cosas han sido difíciles en la casa de Larson mientras la familia ha enfrentado este diagnóstico de salud, Larson explica que Audrey no ha mostrado efectos nocivos.
“Ella es la niña más feliz, con suerte”, dijo Larson sobre Audrey. “Ella es bastante marimacho en esta etapa de la vida. Vestidos y cabello: odia si le toco el cabello. Llevará una gorra de béisbol. No la molestan en absoluto y no creo que ni siquiera se dé cuenta, lo cual es genial».
Para aquellos que están luchando con su propio diagnóstico de alopecia o tienen un familiar con alopecia, Larson dice que cada caso de la enfermedad es diferente. Es importante encontrar lo que funciona mejor para usted y encontrar verdadero apoyo dentro de su comunidad.
“Definitivamente la NAAF [is the greatest resource]. Seguimos volviendo a nuestro dermatólogo y aprendimos con el tiempo que un dermatólogo solo pondrá una tirita sobre el problema”, afirmó Larson. “Creo que el problema radica en que es diferente con cada niño. Es difícil. Abogue por su hijo y su familia y haga todo lo que necesite, desee o sienta que debe hacerlo. Quiero decir, es difícil de decir porque cada caso es completamente diferente. Vas a encontrar tu camino. Y si aprendes a relajarte, hay apoyo”.
A medida que la familia de carreras Larson se dirige a las eliminatorias de la NASCAR Cup Series, aparentemente todos han encontrado la paz y están listos para todos y cada uno de los desafíos que surgen del diagnóstico de alopecia de Audrey.
“Sí, estamos en un buen lugar”, dijo Larson. “Ha sido, como los últimos seis meses, una vez que su cabello comenzó a crecer, ha sido un cambio. Simplemente quitarle todo el medicamento que también causa más problemas. Fue como, tomémonos un respiro. Hasta aquí todo bien. Pero eso no significa que no pueda volver a suceder. Creo que estamos bastante relajados y ella no se ha visto afectada por eso, personalmente. Creo que ese será el próximo desafío. Pero todos estamos bien”.
Si usted, o alguien que conoce, tiene problemas después de haber sido diagnosticado con alopecia, visite el Fundación Nacional de Alopecia Areataque se dedica a ayudar y apoyar a quienes padecen la enfermedad autoinmune.
